AFSTYLA, för vuxna och barn med hemofili A
AFSTYLA (rVIII-SingleChain, INN: lonoktokog alfa) är en rekombinant faktor VIII-behandling som skyddar mot blödningar. AFSTYLA är indicerat för behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). AFSTYLA kan användas för alla åldersgrupper.1
AFSTYLA ger stabilt skydd mot blödningar
- Hög molekylär stabilitet.2,3
- Hög bindningsaffinitet till von Willebrand-faktorn1,4
- 0 blödningar (AsBR)5,6
- Möjlighet att dosera 2 gånger i veckan.1
- Väldokumenterad säkerhetsprofil5,6
Omfattande registreringsstudie inom hemofili
- 173 tidigare behandlade patienter 12–65 år med svår hemofili A5
- 84 tidigare behandlade patienter <12 år med svår hemofili6
- Totalt 19 545 exponeringsdagar med AFSTYLA5,6
- Speglar klinisk vardag, ingen fördefinierad dos eller fördefinierat behandlingsintervall5,6
Referenser:
1. AFSTYLA® produktresumé 06/2022, www.fass.se
2. Schulte. Throm Res. 2013;131 (Suppl 2):S2-6.
3. Schmidbauer et al. Thromb Res. 2015;136:388-95.
4. Zollner et al. Thromb Res 2014;134:125−31.
5. Mahlangu et al. Blood. 2016;128(5):630–637.
6. Stasyshyn et al. J Thromb Haemost. 2017;15(4):636–644.
SWE-AFS-0027